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7890A/5975C 進(jìn)行USEPA8270半揮發(fā)物的分析
更新時間:2017-01-13   點擊次數(shù):4074次

摘要 
EPA方法8270分析半揮發(fā)物存在著一定困難,因為要在較寬的濃度范圍內(nèi)同時測定酸、堿和中性化合物。基于的需要,實驗室需要在保證活性zui高化合物線性和靈敏度的前提下,使分析速度更快。6890N/5975 inert GC/MSD系統(tǒng)正是為滿足快速分析,同時zui大限度地降低活性并保持線性的標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計的。

 

前言

 

半揮發(fā)物分析的USEPA 方法8270 用于同時測定酸、堿和中性混合物。大多數(shù)實驗室在25–40 分鐘的一次色譜分析時間里要分析70–100 個化合物。實驗室都希望縮短這一過程的分析時間,從而提率。分析所需要的校正范圍取決于特定實驗室的工作狀況。過去,曾用過20–160 ppm(百萬分之幾)的范圍。隨著更新型GC/MS 系統(tǒng)靈敏度的提高,實驗室的zui低檢測限(MDL) 更低,校正范圍也相應(yīng)地降低到1 ppm

6890N/5975 inert GC/MSD(氣相色譜/質(zhì)量選擇檢測器)系統(tǒng)就是為滿足更快速分析和更低MDL 的要求而設(shè)計的?,F(xiàn)在可以使掃描速度更快,而不丟失信號。我們可以使用內(nèi)徑更小的色譜柱,如0.18 mm,將分析時間縮短,同時使較窄的色譜峰獲得足夠的數(shù)據(jù)點。

 

惰性離子源在保持質(zhì)譜性能的同時,允許更小的進(jìn)樣量。因此可以與0.18-mm 色譜柱相匹配。有關(guān)使用惰性離子源后性能的比較,已經(jīng)有了詳盡的報導(dǎo)[1

2,3]

 

本篇應(yīng)用報告是關(guān)于用6890N/5975 inert 執(zhí)行USEPA方法8270。使用內(nèi)徑更小的色譜柱,掃描速度更快,在滿足8270 方法標(biāo)準(zhǔn)的同時,分析時間縮短到了15分鐘。

儀器工作參數(shù)


 

推薦采用的儀器工作參數(shù)列于表1。這些都是初始條件,還可以再優(yōu)化。使用脈沖不分流進(jìn)樣,以zui大限度地減少分析物在襯管中的殘留時間,從而減少活性化合物的損失。如果不使用脈沖進(jìn)樣,靠載氣吹掃900-µL 的襯管中的樣品將要花費很長時間。

惰性襯管(安捷倫部件號G1544-80700)對低濃度活性化合物具有的性能。它沒有造成活性化合物降解的玻璃毛。也可以使用其它襯管,有關(guān)這方面的深入探討請參見參考文獻(xiàn)1。

25 °C/min 速率升溫至zui終溫度320 °C/min 需使用6890N 240 V 柱溫箱。120 V 柱溫箱也可以在這樣的較高溫度下以20 °C/min 升溫,但分析時間要稍長一些。

DB-5.625 zui近推出了各種尺寸。這種色譜柱適合0.5-µL 的進(jìn)樣體積。這種柱子允許的初始溫度要比普通柱子高(55 °C,普通為40 °C)。較高的溫度使冷卻時間縮短了5 分鐘以上,從而提高了實驗室效率。80-ppm 甚至更低校正水平的苯并[b] 熒蒽和苯并[k] 熒蒽都能符合EPA 方法8270 對分辨率的要求,操作參數(shù)見表1。

該系統(tǒng)使用8.700 分鐘出峰的菲-d10 作為保留鎖定的化合物。有關(guān)GC/MSD 系統(tǒng)的保留時間鎖定(RTL)原理見參考文獻(xiàn)4。環(huán)境實驗室采用RTL 的主要優(yōu)點是,色譜柱截取或更換后仍能保持保留時間。定量數(shù)據(jù)庫和積分事件表都不用改變。這就使進(jìn)行SIM 驗時,組切換時間不用改。有關(guān)RTL 更詳盡的優(yōu)點還可以從其它應(yīng)用報告通過網(wǎng)上下載獲得已有的工作[1] 表明,用6-mm 抽出式透鏡代替標(biāo)準(zhǔn)3-mm 透鏡,可以改善寬校正范圍的線性。雖然這里沒有顯示相應(yīng)的結(jié)果,但是這種情況在5975 系統(tǒng)上仍能有效重現(xiàn)。用戶可以通過訂購安捷倫工具包(部件號G2860A)更換6-mm 透鏡。
 

5975 inert DFTPP 目標(biāo)調(diào)諧物進(jìn)行自動調(diào)諧。以前的文獻(xiàn)[3] 報導(dǎo)了做該調(diào)諧時改動相應(yīng)采樣速率的具體步驟。在5975inert 系統(tǒng)中不需要再進(jìn)行這些步驟。它將會根據(jù)不同的采樣速率儲存相應(yīng)的調(diào)諧參數(shù)。當(dāng)一個方法被調(diào)用時,這些參數(shù)將會根據(jù)具體的方法采集速率自動調(diào)出。

 

前面的工作表明,用25 微安發(fā)射電流代替35 微安默認(rèn)值,可在寬校正范圍內(nèi)改善線性。發(fā)射電流是由用戶在Tune Wizard 中設(shè)定。在Tune Wizard 還要設(shè)定質(zhì)量50 目標(biāo)= 0.7%。

 

將采集速率從默認(rèn)值2 改為1,以保證足夠的靈敏度。得到的5.92 掃描次數(shù)/s,一般能從一個色譜峰上得到10 個數(shù)據(jù)點。

  
 

 

結(jié)果
 

50 ppm 5 ppm5975 inert 采用DFTPP 調(diào)諧均通過了EPA 方法8270 標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)在以下10 個水平上進(jìn)行了校正:1,2,5,10,20,50,80,120,160 200 ppm。10-ppm TIC(總離子色譜圖)見圖1。每個校正濃度都包含77 化合物和六個40 ppm ISTD(內(nèi)標(biāo))。



GC/MSD 化學(xué)工作站軟件對每個化合物的RRF(相對響應(yīng)因子)進(jìn)行了自動計算。計算每個化合物校正范圍RRF%RSD(百分相對標(biāo)準(zhǔn)偏差),測定線性。也可以結(jié)合Excel 軟件單進(jìn)行計算。

USEPA 方法8270D 了相應(yīng)的RRF %RSD 標(biāo)準(zhǔn)。zui低系統(tǒng)性能用四種活性化合物,SPCC(系統(tǒng)性能測試化合物)的平均RRF 測定。

2 列出了方法8270D SPCC 標(biāo)準(zhǔn)和5975 inert 能。5975 inert 的數(shù)據(jù)大大超過了8270D 標(biāo)準(zhǔn),在校正范圍的低端也非常好。2,4-二硝基酚的平均RRF 0.156,其它系統(tǒng)很難達(dá)到這一數(shù)值。這一性能*性使系統(tǒng)在進(jìn)行必要的維護(hù)之前可以分析更多的樣品。




結(jié)論

6890N/5975 inert 符合USEPA 方法8270D 標(biāo)準(zhǔn)。掃描速率更快,因而能夠使用0.18-mm 內(nèi)徑色譜柱,使分析更快速,冷卻時間更短。77 種分析物和6 

ISTD 的分析可以在15 分鐘內(nèi)完成。能夠滿足USEPA 方法8270D 調(diào)諧標(biāo)準(zhǔn)。在比以往所用的更寬的校正范圍內(nèi),SPCC性能和CCC 線性均能符合要求。通過更快速的分析、更快速的冷卻、更容易的積分,以及寬校正范圍的使用,使實驗室的效率得到了提高。



線性結(jié)果見表3。方法8270D 規(guī)定,這組校正測試化合物(CCC) 應(yīng)符合30% RSD 的標(biāo)準(zhǔn)。測定每個校正濃度的RRF,在此基礎(chǔ)上計算出%RSD。用1–200 ppm全校正范圍,所有CCC 都符合標(biāo)準(zhǔn)。其中五氯苯分是很難通過標(biāo)準(zhǔn)的化合物。所有77種化合物的%RSDs平均值為7%,明顯優(yōu)于方法規(guī)定的15%。


這里顯示的良好系統(tǒng)線性歸功于以下許多因素:調(diào)諧、大孔抽出式透鏡和新的電子系統(tǒng)。新的電子系統(tǒng)可以使用2^1 的掃描速率,zui大限度地提高了靈敏度。不僅通過一個峰上更多的數(shù)據(jù)點提高了信噪比,還使峰的積分更容易、更重復(fù)。


 

 

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